什么是毒性药品

毒性药品也称医疗用毒性药品，是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

毒性药品的分类

毒性药品分为中药和西药两大类：

(一)毒性中药品种(包括原药材和饮片)共27种：砒石(红砒、白砒)、砒霜、生川乌、生马钱子、生甘遂、雄黄、生草乌、红娘虫、生白附子、生附子、水银、生巴豆、白降丹、生千金子、生半夏、斑蝥、青娘虫、洋金花、生天仙子、生南星、红粉(红升丹)、生藤黄、蟾酥、雪上一枝蒿、生狼毒、轻粉、闹羊花。

(二)毒性西药品种(仅指原料，不包括制剂)共11种：去乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱、士的年。

毒性药品的管理方法

1.毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责，配方用药由国营药店、医疗单位负责。其他任何单位或个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。

2.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立键垒保管、验收、领发、核对制度，严防收假，发错，严禁与其他药品混杂，做到定仓同或仓位，采取专人、专柜加锁保管，建立专用帐卡，记载收入、发出、消耗等情况，定期盘点，做到帐物相符。医生使用的处方应采用专用处方。

3.凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的方可供应、配方和用于中成药生产。加工炮制毒性药品所用工具和容器在使用后均应处理干净，以防污染其它药品或引起中毒事故。

4.生产毒性药品及其制剂，必颓严格执行生产工艺的操作规程，在本单位药品检验人员的监督下，准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境。

5.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地，县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。群盘自配民间单、秘、验方需用毒眭中药，购买时要持有本单位或者城市街道办事处，乡(镇)人民政府的证明信，供应部门方可发售。每次购用量不得超过二日极量。

6.医疗单位业-颓配备熟悉药眭的药剂人员负责管理、调配和发售毒性药品，管理凡员调动耐.应办理交接手续，并由单位受责人监交无误后方可调离

7.调配毒性药品处方时，必须认真负责，使用专用称量工具，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复棱人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用 的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方中有疑问(如药品名称、剂量、用法不明了或不符台要求)时，颓经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年各查。

8.毒性药品在入库验收时，应先检查原包装是否严密，有无损坏，重量是否相符。然后根据药品的不同，采取不同的检验方法；

在验收毒性药品时，验收人员不得用口尝或鼻嗅，特别在检查砒石(砒霜)和藤黄时，还应戴上口罩和手套等， 防中毒。验收人员中途不应离开现场，以防发生事故，验收完毕应立即严密封装保存。包装容器上及贮存地点应使用“骷髅”图象或黑色“毒”字图象标记。存放在阴凉、干燥处。在贮存过程中，还要定期或不定期进行检查，如发现受潮、霉变及虫蛀等现象则应及时处理。